Karen L. Houseknecht, B.S., M.S., Ph.D.
药理学教授
研究和奖学金副教务长
Location
Dr. Houseknecht的职业生涯, 它跨越了学术和企业研究环境, 专注于她对新疗法的发现和发展的坚定不移的热情, 包括制药, 用于治疗代谢紊乱如糖尿病和肥胖症的生物和营养疗法.
Dr. Houseknecht's current research is focused on 1) identifying mechanisms underlying endocrine and metabolic side effects of antipsychotic medications and the implications of off-label prescribing of these medications to vulnerable populations such as children and the elderly; 2) new therapeutic/drug discovery and development; and 3) identifying mechanistic links between the regulation of mood and metabolism, 并应用于情绪障碍的治疗, sleep disorders, 肥胖和糖尿病. 实验室的探索性项目包括探索药物代谢的新机制, 对骨髓腔室特别感兴趣. Dr. 豪斯克内克特的NIH资助的研究涉及本科生和研究生的学生研究人员.
在加入UNE之前，Karen曾担任ASDI, Inc .的全球研发副总裁., 一家为客户提供产品和服务的跨国制药公司, biotech, 学术和非政府组织研究部门. At ASDI, Karen是首席科学家，负责制定和执行公司的全球科学战略以及管理全球化学, analytical, 和DMPK学科. 她还领导了在学术和非政府组织研究伙伴中建立和管理科学商业伙伴关系的工作.
在ASDI任职之前，Karen在Pfizer, Inc .领导药物发现研究团队., 最近担任副研究员, 糖尿病药物的发现, 心血管科, 代谢和内分泌疾病. Karen是50多篇科学出版物和专利的作者，也是内分泌学和代谢学的助理教授, 普渡大学医学兼职助理教授, 印第安纳大学医学院. In 1998, 她曾担任斯德哥尔摩卡罗林斯卡医院临床医学荣誉客座教授, Sweden.
In 1994, Karen接受了哈佛医学院内分泌与代谢系研究员的职位, 贝斯以色列医院, Boston. 在那里，凯伦的研究重点是利用转基因小鼠技术阐明胰岛素作用的机制，以更好地了解糖尿病和肥胖的病理. 凯伦还参与了对新发现的肥胖激素的首批研究, leptin. 在哈佛大学期间，Karen获得了美国国家科学基金会的研究奖学金.S. 来支持她的糖尿病研究.
在她的职业生涯中, Karen一直是女性在科学领域的倡导者，并在学术界和制药行业担任科学导师. 她因支持妇女和女孩的教育和领导机会而获得2005年女性力量奖. In 2006, Karen被CT技术委员会授予大型企业创新和领导力女性创新奖，并被选为女性科学协会(AWIS)的全国董事会成员。. Karen被康奈尔大学授予2007年杰出校友奖, 农业与生命科学学院, 制药行业的领导地位, 倡导妇女和女童权益, 以及对康奈尔大学使命的支持. Most recently, 凯伦被康涅狄格女性名人堂评为“新世纪科学女性”中的佼佼者之一。.
Credentials
Education
博士后训练
贝斯以色列医院/哈佛医学院(波士顿，马萨诸塞州)
Research
Current research
豪斯内克特博士的研究项目是神经科学和内分泌学/代谢学的结合. 无论是研究药物滥用还是非典型抗精神病药物(SGAs), 她的研究重点是药理学，潜在的作用机制和不良事件的机制(安全性), 特别是中枢神经系统调节全身能量代谢(包括糖尿病). 豪斯内克特博士的工作还特别关注新的治疗发现, 领导药理学和药物代谢工作，加强药物靶点识别/验证和领导开发
选定的出版物
Houseknecht, K.L., Bouchard, C.C. and Black, C.A. 2017. 小型综述:阐明抗精神病药和抗抑郁药介导的骨折的机制. J. Mental Health & 临床心理学1:9-13.
Motyl, K.J., Beauchemin, M., Barlow, D., Le, P.T., Nagano, K., Treyball, A., Contractor, A., Baron, R., Rosen, C.J. and Housenecht, K.L. 2017. 多巴胺信号在非典型抗精神病药物利培酮引起雌性小鼠骨质流失的发病机制中的新作用. Bone 103:168-176.
McLane, V.D, Bergquist, I., Cormier, J., Barlow, D.J., Houseknecht, K.L., Bilsky, E.J. and Cao, L. 2017. 缓释吗啡微丸和渗透泵长期给药:血清浓度, analgesia, 以及纳洛酮引起的戒断. Life Sciences 185:1-7.
Motyl, K.J., DeMambro, V.E., Barlow, D., Olshan, D., Nagano, K., Baron, R., Rosen, C.J. and Houseknecht, K.L. 2015. 心得安可减轻雌鼠利培酮所致的骨质流失. Endocrinology 156:2374-83.
Caglic, D., Krutein, M., Bompiani, K., Barlow, D., Benoni, G., Pelletier, J., Reitz, A., Lairson, L, Houseknecht, K., Smith, G. and Dickerson, T. 2014. 临床可行的肉毒杆菌神经毒素A轻链喹啉类抑制剂的鉴定. J. Med. Chem. 57:669-76.
Aarde, S., Angrish, D., Barlow, D., Wright, M., Vandewater, S., Houseknecht, K., Dickerson, T. and Taffe, M. 2013. 甲氧麻黄酮(4-甲基甲卡西酮)支持Sprague-Dawley和Wistar大鼠静脉自我给药. Addiction Biology 18:786-799.
Miller, M.L., Creehan, K.M., Angrish, D., Barlow, D.J., Houseknecht, K.L., Dickerson, T.J. and Taffe, M.A. 2013. 环境温度变化对4-甲基卡西酮(甲氧麻黄酮)的体温调节和运动刺激作用有差异. 毒品和酒精依赖. 127:248-253
Motyl, K.J., de Paula, I.D., Maloney, A.E., Lotinun, S., Bornstein, S., de Paula, F.J.A., Baron, R., Houseknecht, K.L. and Rosen, C.J. 2012. 服用第二代抗精神病药物利培酮后的骨小梁丢失与体重增加无关. Bone 50:490498.
黄，P-K，阿德，S.M., Angrish, D., Houseknecht, K.L., Dickerson, T.J., Taffe, M.A. 2012. d-甲基苯丙胺的对比效果, 3,4-methylenedioxymethamphetamine, 3,4 methylenedioxypyrovalerone, 以及4-甲基甲硫酮对大鼠车轮活性的影响. 毒品和酒精依赖. 126:168-175.
Wright, M.J. Jr, angish D, Aarde S. M., Barlow D. J., Buczynski, M. W., Creehan, K. M., Vandewater, S. A., Parsons, L. H., Houseknecht, K. L., Dickerson, T. J. and Taffe, M .A. 2012. 环境温度对体温调节和运动刺激作用的影响 of 4-威斯达和斯普拉格的甲基甲卡西酮-dawley rats. PLoS One. 7(8):e44652. Epub 2012 Aug 31.
DeNinno, M.P., Wright, S.W., Etienne, J.B., Olson, T.V., Rocke, B.N., Corbett, J.W., Kung, D.W., DiRico, K.J., Andrews, K.M., Millham, M. L., Parker, J.C., Esler, W., van Volkenburg, M., Boyer, D.D., Houseknecht, K.L. and Doran, S.D. 2012. 发现基于三唑吡啶的PDE8B抑制剂:特别配体高效和亲脂性配体高效化合物. Bioorg. Med. Chem. Lett. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.06.079.
DeNinno, M.P., Wright, S.W., Visser, M.S., Etienne, J.B., Moore, D., Olson, T., Rocke, B., Sacdalan, M., Zarbo, C., Millham, M., Doran, S. and Houseknecht, K. 2011. 1,5-取代nipecotic酰胺:选择性PDE8抑制剂显示非对映体依赖的微粒体稳定性. Bioorg. Med. Chem. Lett. 21:3095-3098.
Capek, P., Zhang, Y., Barlow, D., Houseknecht, K., Smith, G. and Dickerson, T. 2011. 通过合理设计提高A型肉毒杆菌神经毒素蛋白酶抑制剂的药动学特性. ACS Chem. Neurosci. DOI: 10.1021/cn200021q
Torres, T.P., Fujimoto, Y., Donahue, E.P., Prinz, R.L., Houseknecht, K.L., Treadway, J.L. and Shiota M. 2011. 糖生成缺陷部分导致Zucker糖尿病肥胖大鼠在高血糖和高胰岛素血症时无法抑制肝脏葡萄糖生成. Diabetes 60:2225-33.
Millham, M., Zavadoski, W., Treadway, J., Houseknecht, K., and Gibbs, M. 2008. DGAT, 与三酰基甘油合成有关的基因, 在与代谢综合征相关的组织中是否有差异表达. OBESITY 16:S97-S98.
Houseknecht, K.L., Robertson, A.S., Zavadoski, W. Gibbs, E.M., Johnson, D.E. and Rollema, H. 2007. 非典型抗精神病药物对大鼠全身胰岛素抵抗的急性影响:对不良代谢作用的影响. 神经精神药理学 32:289-297.
Carvalho, E., Schellhorn, S.E., Zabolotny, J.M., Martin, S., Tozzo, E., Peroni, O.D., Houseknecht, K.L., Mundt, A., James, D.E. and Kahn, B.B. 2004. 转基因小鼠脂肪细胞中GLUT4的过表达或缺失改变了GLUT4囊泡的组成以及GLUT4和IRAP的亚细胞定位. J. Biol. Chem. 279:21598-21605.
Research interests
Dr. Houseknecht&她的研究兴趣集中在发现治疗代谢综合征相关疾病的新疗法